Софья Неволина, 3 года

Весной 2025 года к нам пришла редкая Софья, точнее родители принесли на руках ее и множественные диагнозы, что за три года жизни были выставлены ребенку. Энцефалопатия развития, синдром ДЦП, псевдобульбарный синдром, эпилепсия с абортивным ГТКП, нарушение психо-речевого развития, деформация черепа, лицевой диморфизм, астигматизм, сходящее косоглазие. С этих медицинских данных начался наш совместный путь, где мы решили перепроверять генетические исследования и сделали это не зря.