28 февраля — Международный день редких заболеваний
Сегодня день, когда говорят о диагнозах, которые встречаются не больше 10 случаев на 100 тысяч населения. Делают это редко и делают это редкие, хотя сказать есть о чем. Дети-бабочки — одни брезгуют, другие боятся, третьи не дают перевязочные материалы, а внутри диагноза дети. Обычные, за исключением кожи.
Дети с синдромом Тричера Коллинза — кого-то пугают, кого-то вдохновляют, кто-то их не видит. Они как вы, могли бы сейчас читать этот материал и ставить лайки.
Миодистрофия Дюшена — медленный паралич с полным сознанием. Вся жизнь как замедленное кино, которое заканчиваешь смотреть, имея подвижной только мысль.
Редкие дети живут в нашем регионе, им всем нужна помощь, вы все можете им помочь. Сделайте репост, пусть о редких детях говорят чаще, пусть они узнают о нашем проекте и перестанут быть одни.
Если вы родитель редкого ребёнка с диагнозом Ихтиоз, Несовершенный остеогенез, Буллезный эпидермолиз, Миодистрофия Дюшенна, Тричера Коллинза и вам нужна помощь, оставляйте заявки на участие в проекте "Редкие дети" — 8(951) 432-74-74