Неонатальный скрининг обнаружил у новорожденного Ивана редкую генетическую поломку. На плечи родителей упали обследования, принятие диагноза, запутанные маршруты и бюрократия. Параллельно с этим Дарья выкармливала из пипетки своего малыша в отделении патологии. Дальше начался долгий подбор лечебной смеси, почасовой прием пожизненного препарата, тяжелые кожные высыпания и новый уклад жизни для всей семьи.
Продолжение истории и сбор пожертвований на платформе VK Добро.
Друзья, мы запускаем сбор для оплаты психологической помощи редким мамам. Насколько это важно, не раз рассказывали в своих материалах, но вы обязательно прочитайте историю Дарьи, мамы редких Ивана и Артема. У Дарьи большая семья: муж и четверо детей. Еще недавно она активно работала и строила планы. Но после рождения младшего сына ей пришлось столкнуться с редким заболеванием и долгим поиском решений.