Кроме установленных проблем, Ильнару зафиксировали физические нарушения развития, он сдал важный в своей жизни анализ, проходит диагностику по сенсорной интеграции в Фонде, куда мы привлекаем, в том числе, федеральных экспертов. С нашей первой встречи прошло меньше трех месяцев, за это время в истории Ильнара появился не только план, а путь движения, который начался с 20-минутной консультации.
Подходит к концу прием анкет на четвертый поток проекта «Редкая помощь». Стать участниками могут семьи, в которых родились дети с редкими генетическими заболеваниями или дети с риском установки такого диагноза. Для этого обязательна прописка в Челябинской области, готовность привезти ребенка на осмотр и предварительно заполненная анкета на сайте Фонда. Чтобы прикрепить в анкету несколько документов, соберите их в архив или соедините все документы в формат PDF, количество отправляемых документов не ограниченно. Документы должны быть читаемы и касаться вашего запроса к экспертам, если вопрос к врачу физической медицины, в ваших документах, в том числе, должна быть ИПРА.
Внимание! Не стоит звонить в Фонд за личными контактами врачей, надеемся, что объяснять почему это бесполезно, не нужно. Ваша встреча с ними через Фонд может состояться только в рамках проекта «Редкая помощь». За другие варианты встреч с врачами Фонд не отвечает.
Проект реализуется с использованием гранта Президента Российской Федерации на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.
Мальчики и девочки, что родились с множественными нарушениями здоровья, третий месяц становятся участниками проекта «Редкая помощь». Так в первом потоке консультаций к нам пришел Ильнар и его мама, он исследовал комнату, терпеливо принимая осмотры врачей, а мама все слушала. После чего началась основная работа Фонда, врачей и мамы.
Проекты
За все время
2026
Активные проекты