В остальном Вовчик как все мальчишки, шустрый, любознательный, любит палки, лего и праздники Фонда. Родители Вовы приняли решение не поддаваться болезни, а создавать вокруг сына максимально обычную жизни. Даже отдали мальчика в спорт, не ради чемпионского звания, а чтобы хрупкая кожа не стала барьером по жизни. В этом году Вова пойдет в первый класс, это новая глава в его жизни, и мы верим, он хорошо с ней справится. Во всяком случае в школу идет добровольно и очень ждет начала учебного года. Еще в Новый год он попросил наших волшебников подарить ему рюкзак.
Для редкого Вовы были закуплены средства по уходу за ранами, которые не выдаются Минздравом. Они помогут хрупкой коже восстанавливаться быстрее и приносить меньше болезненных ощущений. Сумма покупки составила 34 800 рублей.
Спасибо каждому, кто поддерживает работу Фонда "Редкие дети".
Среди наших "бабочек" есть дети с разной формой болезни буллезный эпидермолиз. От тяжелых до простых. Редкий Вова тоже "бабочка", но ему не требуется много перевязок, чаще всего у него страдают стопы, ладони и места трения, особенно в жару. Как у всех детей с буллезным эпидермолизом слабым местом еще являются зубы, над которыми работают наши зубные феи.
Фотогалерея
4
—
Наши дети
Проекты
За все время
2025
Активные проекты