На встрече разобрали маршруты реабилитации детей, санаторно-курортного лечения и новые меры поддержки в самой поликлинике. С поликлиникой запланировали общие задачи на текущий год, реализация которых облегчит жизнь не только детей с редкой генетикой, а многих детей-инвалидов Копейска. Впереди много работы, но можно точно сказать — она будет делаться, пока руководство поликлиники остается неизменным.
Напомним, проект «Служба помощи редким» - это медико-социальные консультации семей, в которых родились дети с редкими генетическими заболеваниями или есть дети со множественными нарушениями здоровья, что только начали свой путь в генетике. Проект реализуется с использование гранта Фонда Президентских грантов, для всех участников он бесплатный, но ограниченный временем. Подать анкету на участие в проекте могут правовые представители детей с пропиской в Челябинской области.
В этом году нам очень интересно взаимодействие с поликлиниками, что ежегодно ведут истории детей с редкими генетическими заболеваниями. Как говорится, одна голова хорошо, а больше лучше, поэтому приглашаем поликлиники города и области к диалогу. Связаться с нами можно по телефону 8 (950) 732 31 34
Благодарим за экспертизу и любовь к пациентам Дубровину Юлию Вячеславовну и Брылкина Артема Андреевича. Хорошо, когда вы рядом!
В детской поликлинике Копейска наша команда рассказала родителям детей с тяжелыми диагнозами о проекте «Служба помощи редким». Часть из них приедет в следующий поток проекта, и мы вместе будем стабилизировать эти редкие истории. Самые волнующие вопросы родителей - это доступ к узким специалистам, понятные медико-социальные маршруты и выгорание, способное сломать любую историю.
Фотогалерея
8
—
Проекты
За все время
2026
Активные проекты
Активные проекты