Две недели шли анализы и поиски причин остановки дыхания во сне. Эта особенность организма редкого Жоры лишила семью покоя и стала большой проблемой. Так как проверки в Челябинске не помогали, было принято решение снова лететь в федеральный центр.
Эта поездка прошла удачно, Жора стойко выдержал с десяток обследований, а врачи смогли найти причину. Дело в том, что в фазе крепкого сна расслабляются мягкие ткани во рту, они перекрывают вход для кислорода и ставят жизнь под угрозу. Чтобы исправить ситуацию, Жоре выдали аппарат, который обеспечивает организм кислородом во время сна. Сейчас аппарат справляется со своей задачей, но выдан он лишь на несколько месяцев. В декабре Жора с мамой снова полетят на проверку и должны будут приобрести уже свое персональное устройство.
Сон редкого Жоры теперь в порядке, только он не рад маске, в которой должен спать, но с этим помогает терпеливая мама. Кстати, в сентябре Жорик впервые пошел в детский сад и чувствует себя хорошо.
Спасибо всем, кто помогает помогать редким детям!
Это лето Жора провел в дороге, еще чуть-чуть и он сам станет пилотом. Пока такие частые перелеты связаны конечно со здоровьем, но в будущем штурвал обязательно будет у него, тем более улучшения не заставили себя ждать. Несколько профессоров России работают над тем, чтобы Жорик стал таким как все, и его здоровью ничего не угрожало. В августе редкий мальчик летал на обследования в Санкт-Петербург. Фонд помогал Жоре и его маме с покупкой билетов, сумма билетов составила 35 287 рублей.
Наши дети
Проекты
За все время
2024
Активные проекты