Для всех, кто не попадает на вебинары с юристами проекта, мы подготовили карточки. Разберем в них самые частые запросы на помощь и возможные пути решения. Кстати, в сегодняшней подборке маршрут рабочий не только для редких детей, он классический для всех детей и взрослых. Если вы проходите лечение в государственных медицинских учереждениях, сохраните пост, он точно пригодится.
Оставить вопросы по защите прав ребенка с редким генетическим заболеванием можно здесь.
Проект реализуется с использованием средств Фонда президентских грантов.
В прошлом году мы выиграли грант на проект "Защита Редких", цель которого проста — увеличить доступность гарантированных льгот и медицинской помощи детям с редкими генетическими заболеваниями. Мы помогаем родителям разбираться в правах своих детей, получении лекартвенного и перевязочного материала, строим рабочие маршруты и помогаем по ним идти, включаем в существующие и вновь появившиеся льготы, проводим вебинары, инициируем изменения в пользу детей и оказываем юридические консультации.
Проекты
За все время
2025
Активные проекты