Главный повод обращения к врачам даже не эстетические причины, а осложнения дыхательного процесса, которые вызывают у Жорика апноэ. Пока не будет проведена коррекция, что позволит выдвинуть челюсть вперед, редкий мальчик продолжит спать в специализированной маске, которая контролирует поступление воздуха в легкие. На консультации провели обследование, разобрали возможные маршруты и стоимость. Фонд закупил для Жоры и его мамы билеты на сумму 16 325 рублей. Спасибо всем, кто делает пожертвования и поддерживает работу Фонда. Вы сила!
*Апноэ — это прекращение дыхания во время сна.
*Синдром Крузона — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутацией гена FGFR2, который отвечает за правильное развитие костей. Заболевания представляет собой преждевременное сращение черепных швов, что приводит к деформации челюстно-лицевых костей и мозговой области черепа.
Редкий Жора вместе с мамой летал в Москву на консультацию в Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, где решался вопрос коррекции редкой челюсти Жоры.
Наши дети
Проекты
За все время
2025
Активные проекты