Сегодня редкому малышу исполняется семь месяцев, он продолжает принимать пожизненный препарат, есть лечебное питание и расширять свой рацион. Для стабильности и развития Фонд закупил Ивану мясное пюре и подгузники на сумму 10 173 рубля. По нашим расчетам к году редкий парень догонит сверстников и уйдет от потребности лечебного питания. Для этого нужна единственная новость — старта заболевания нет.
Благодарим всех, кто поддерживает работу Фонда, делает пожертвования в копилку Ивана и других редких ребят. Ваша помощь дает редким семьям опору, с которой можно пережить самые страшные времена. Спасибо, что вы рядом!
Жизнь редкого Ивана идет не спеша, еда, сон, познание мира, врачи, лекарство и снова еда. Этим летом ведущий невролог области поставил Ване задержку моторного развития, под вопросом старт заболевания и рекомендации к терапии. Август Иван с мамой ходят к мастеру войта-терапии, что учит малыша сидеть, ползать и работать всеми мышцами. Пока трудно сказать, что Ваня уверенно сидит или ползает, но первые успехи уже на фото.
Фотогалерея
2
—
Наши дети
Проекты
За все время
2026
Активные проекты