Фонд обеспечил Яну недостающими средствами лечения и ухода за очень сухой кожей. Напомним, что несколько лет нашей работы с регионом по проблемам тяжелых кожных патологий, принесли свой результат. На данный момент частичные потребности детей-рыбок и детей-бабочек входят в областной бюджет. Купленные средства не попадают в этот перечень, но очень нужны девочке-рыбке.
Посмотрите фото, мы с Яной очень старались для вас. Она даже привезла утку, что придумала и сделала из бумаги. Не подумайте, что на утке зашифровано послание, это принт ее одежды. Как говорит Яна «коротковато вышло», но мы думаем, главное здесь креативность и находчивость, что явно живут в редкой девочке.
Спасибо каждому, кто принял участие в сборе помощи. Всем, кто делал репосты и поддерживал комментариями. С вашим участием в буднях редкой Яны станет меньше боли и сухости. Хорошо, когда вы рядом!
*Редкая Яна живет с редким генетическим заболеванием — врожденная ихтиозиформная эритродермия Брока. Его называют «болезнью рыбьей чешуи», сопровождается он очень сухой кожей, которая трескается образуя раны, что в свою очередь воспаляются и затрудняют движения. Часто затрагивает волосы, глаза, уши, слизистую. Заболевание не излечимо, но с помощью качественного ухода может зайти в ремиссию и не вызывать болезненных ощущений.
Друзья, мы готовы рассказать и показать, что удалось купить для редкой Яны с вашей помощью. Масло для лица и тела, что стоит 2000 рублей за штуку, крем от молочных корочек 1132 рубля за тюбик, мазь левомеколь, что заживляет гнойные раны, стоит 275 рублей, но всегда расходуется в большом количестве. Общая сумма помощи составила 39 198 рублей.
Фотогалерея
4
—
Наши дети
Проекты
За все время
2026
Активные проекты