Фонд закупил для девочки-бабочки недостающие средства по уходу за кожей на сумму 48 500 рублей. Весь объем вместился на одно фото вместе с Варварой. К сожалению, стоимость уходовых средств растет по несколько раз в году. А потребность обрабатывать кожу детей с буллезным эпидермолизом остается ежедневной. Часть необходимых мазей продолжает закупать регион, часть остается незакрытой, и этим занимается Фонд.
Благодарим каждого, кто поддерживает работу Фонда, делает пожертвования и остается рядом с детьми, которым установлен редкий генетический диагноз. Вы сила, что помогает справляться с буднями редкой болезни.
Ждали приезда редкой Вари с прошлого года. Она заболела еще в декабре, пропустила утренник, а дальше больничный стал перманентным, со всеми вытекающими последствиями. Сегодня Варвара с мамой забрали купленную Фондом помощь и удивили новым ростом. Сильно вероятно, что в следующий приезд наша редкая барышня будет выше всех.
Наши дети
Проекты
За все время
2026
Активные проекты